檢驗項目

Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies ( PGT-A) (自費)

中文名稱

胚胎著床前染色體篩檢(自費)

檢驗單名稱

基因檢測檢驗單

醫令代碼

8BB1901~8BB1912 

健保代碼及支付點數

無，自費18,000元 (每個胚胎)

樣本別

胚胎

採檢容器

合適容器

採檢量

採檢注意事項

1. 請檢附『胚胎著床前染色體篩檢同意書』。

2. 若未能立即送檢，請先冷凍保存至少4小時，並盡快送達。

運送條件

將檢體存放於送檢盒內，以-20℃冷凍運送。運送過程中，請勿震盪或搖晃，以避免檢體破裂或影響其品質。

樣本拒收準則

樣本量不足

送檢時間

週一至週五 08:30~16:30，星期六、日及國定假日不收受樣本

操作日

週一至週五

報告時效

10工作天(委託實驗室)

重覆/加做檢驗

請先聯絡實驗室

參考區間

正常型整倍體之染色應位於 CNV數值2，男性X和Y染色體應位於CNV數值1。

檢驗方法

Next Generation Sequencing，次世代定序

臨床意義

透過胚胎著床前染色體篩檢全部23對染色體，可檢測出染色體數目異常或染色體片段缺失/重複等結構異常，但不包含完全性平衡轉位、倒轉或單親緣二倍體、三倍以上多倍體等問題。藉由排除胚胎染色體數目異常與微片段擴增與缺失等異常情形，篩選出著床率高、流產率低之胚胎，以提高胚胎植入的成功率。

連絡電話

3955、3956、3570

委託代檢

□ 否

█ 委託代檢

代檢機構：訊聯基因數位股份有限公司(創源分生實驗室)

聯絡電話：02-2795-1777轉1680

地址：台北市內湖區新湖一路36巷28號4樓