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檢驗項目 |
(NTRK fusion-positive cancers-RNA) Solid tumor next generation sequencing-Large panel (健保定額給付) |
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中文名稱 |
(NTRK基因融合實體腫瘤-RNA)實體腫瘤次世代基因定序-大套組 (健保定額給付) (基因檢驗套組) |
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檢驗單名稱 |
基因檢測檢驗單 |
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醫令代碼 |
8BB1113 |
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健保代碼及支付點數 |
30303B / 30,000+自付差額95,000元 |
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樣本別 |
組織 (福馬林固定石蠟包埋組織，FFPE) |
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採檢容器 |
合適容器 |
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採檢量 |
5 mm蠟塊捲*10 (每10捲為1管，共2管) |
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採檢注意事項 |
1. 請檢附『次世代定序廣泛型癌症基因檢測同意書』。 2. 請填寫病理編號：________及癌別：________，並檢附病理報告。 |
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運送條件 |
室溫 |
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樣本拒收準則 |
樣本量不足、腫瘤細胞<10% |
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送檢時間 |
週一至週五 08:30~16:30，星期六、日及國定假日不收受樣本 |
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操作日 |
週一至週五 |
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報告時效 |
21工作天 |
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重覆/加做檢驗 |
請先聯絡實驗室 |
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參考區間 |
在檢驗套組中未發現據臨床意義 (tier I and II) 的genomic findings |
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檢驗方法 |
Next Generation Sequencing，次世代定序 |
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臨床意義 |
TruSight Oncology 500 v2 (TSO 500)癌症基因套組使用專一性探針捕抓1.94 Mb DNA及358 kb RNA檢測區域及搭配分子標籤序列（Unique molecular index，UMI）技術，並利用次世代定序針對癌症組織樣本一次檢測523個癌症相關基因，包含基因單一核苷酸變異、小片段的缺失或插入的突變及拷貝數變異、55個融合基因與3個splice variants、腫瘤突變負荷(Tumor Mutation Burden，TMB)及微衛星不穩定 (Microsatellite Instability，MSI)，可作為癌症病人精準醫療的用藥參考。 |
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連絡電話 |
3955、3956、3570 |
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委託代檢 |
■ 否 □ 委託代檢 代檢機構： ______________________________________ 聯絡電話： 地址： |
