|
|
|
|
檢驗項目 |
Comprehensive Genomic Profiling and Homologous Recombination Deficiency (CGP-HRD) (自費) |
|
中文名稱 |
全癌基因暨同源修復缺失癌症基因檢測 (自費) (基因檢驗套組) |
|
檢驗單名稱 |
基因檢測檢驗單 |
|
醫令代碼 |
8BB1116 |
|
健保代碼及支付點數 |
無，自費75,000元 |
|
樣本別 |
組織 (福馬林固定石蠟包埋組織，FFPE) |
|
採檢容器 |
合適容器 |
|
採檢量 |
5 mm蠟塊捲*10 (每10捲為1管，共2管) |
|
採檢注意事項 |
1. 請檢附『全癌基因暨同源修復缺失癌症基因檢測同意書』。 2. 請填寫病理編號：________及癌別：________，並檢附病理報告。 |
|
運送條件 |
室溫 |
|
樣本拒收準則 |
樣本量不足、腫瘤細胞<10% |
|
送檢時間 |
週一至週五 08:30~16:30，星期六、日及國定假日不收受樣本 |
|
操作日 |
週一至週五 |
|
報告時效 |
21工作天 |
|
重覆/加做檢驗 |
請先聯絡實驗室 |
|
參考區間 |
在檢驗套組中未發現據臨床意義 (tier I and II) 的genomic findings |
|
檢驗方法 |
Next Generation Sequencing，次世代定序 |
|
臨床意義 |
TruSight Oncology 500 v2 (TSO 500)癌症基因套組使用專一性探針捕抓1.94 Mb DNA及~25K SNPs HRD檢測區域及搭配分子標籤序列（Unique molecular index，UMI）技術，並利用次世代定序針對癌症組織樣本一次檢測523個癌症相關基因，包含基因單一核苷酸變異、小片段的缺失或插入的突變及拷貝數變異、腫瘤突變負荷 (Tumor Mutation Burden，TMB)、微衛星不穩定 (Microsatellite Instability，MSI)及同源重組修復缺失 (Homologous Recombination Deficiency，HRD)，可作為癌症病人精準醫療的用藥參考。 |
|
連絡電話 |
3955、3956、3570 |
|
委託代檢 |
■ 否 □ 委託代檢 代檢機構： ______________________________________ 聯絡電話： 地址： |
