Comprehensive Genomic Profiling and Homologous Recombination Deficiency (CGP-HRD) (研究補助)
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檢驗項目 |
Comprehensive Genomic Profiling and Homologous Recombination Deficiency (CGP-HRD) (研究補助) |
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中文名稱 |
Comprehensive Genomic Profiling and Homologous Recombination Deficiency (CGP-HRD) (研究補助) (基因檢驗套組) |
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檢驗單名稱 |
基因檢測檢驗單 |
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醫令代碼 |
8BB1109 |
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健保代碼及支付點數 |
無，自費 (請聯絡3572) |
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樣本別 |
組織 (福馬林固定石蠟包埋組織，FFPE) |
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採檢容器 |
合適容器 |
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採檢量 |
5 mm蠟塊捲*10 (每10捲為1管，共2管) |
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採檢注意事項 |
1.請填寫癌別：________。 2.福馬林固定石蠟包埋組織 (FFPE)：自行切片送檢時，應使用新刀片與乾淨水處理。 |
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運送條件 |
室溫 |
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樣本拒收準則 |
樣本量不足、腫瘤細胞<10% |
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送檢時間 |
週一至週五 08:30~16:30，星期六、日及國定假日不收受樣本 |
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操作日 |
週一至週五 |
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報告時效 |
21工作天 |
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重覆/加做檢驗 |
請先聯絡實驗室 |
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參考區間 |
在檢驗套組中未發現據臨床意義 (tier I and II) 的genomic findings |
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檢驗方法 |
Next Generation Sequencing，次世代定序 |
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臨床意義 |
TruSight Oncology 500 v2 (TSO 500)癌症基因套組使用專一性探針捕抓1.94 Mb DNA及~25K SNPs HRD檢測區域及搭配分子標籤序列（Unique molecular index，UMI）技術，並利用次世代定序針對癌症組織樣本一次檢測523個癌症相關基因，包含基因單一核苷酸變異、小片段的缺失或插入的突變及拷貝數變異、腫瘤突變負荷 (Tumor Mutation Burden，TMB)、微衛星不穩定 (Microsatellite Instability，MSI)及同源重組修復缺失 (Homologous Recombination Deficiency，HRD)，可作為癌症病人精準醫療的用藥參考。 |
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連絡電話 |
3955、3956、3570 |
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委託代檢 |
■ 否 □ 委託代檢 代檢機構： ______________________________________ 聯絡電話： 地址： |
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